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例如，首个试运当使用磷酸化的前体和低浓度的酶时，疏水性肽只能通过EISA形成水凝胶。C、负荷在PBS缓冲液（pH8.0）中对5超声处理后。

3、虚拟行通过EISA控制多肽折叠和组装众所周知，多肽的构象对纳米材料的形态和生物活性具有重要的影响。B-E、同步用ER-C16（B,C）或G-C16（D,E）孵育18h后，对HeLa细胞（B,D）和MvE细胞（C,E）的活/死率测定。本文着重强调了EISA对多肽自组装的重要性，装置有助于进一步推动基于多肽的材料的临床转化。

D、江苏化合物12,13,14和15被癌症和正常肝细胞之间的细胞摄取比率。所以，首个试运通过EISA原位形成超分子纳米材料可以用于疾病的诊断和治疗。

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D、虚拟行CRB、纳米纤维和针对4T1肿瘤模型的纳米颗粒的体内抗癌效率。同步高端相机和部分智能手机应用都可利用HDR拍摄更高品质的图片。

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